У Львові лікарі врятували 16-річного хлопця, в якого раптово проявилася рідкісна генетична хвороба печінки — первинний склерозуючий холангіт II типу. Про це повідомили у Першому медоб’єднанні Львова.

Як розповіли медики, Сашко раптово почав відчувати сильну втому, а згодом з’явився свербіж, пожовтіння шкіри та білків очей. Батьки негайно звернулися до лікарів, які виявили критичні показники роботи печінки. У Чернівцях хлопцеві не змогли встановити точний діагноз, тому скерували до Львова — у єдиний у західних областях України референтний Центр холестатичних захворювань.

«Стан Сашка був важким: сплутане мовлення, високий білірубін та перші ознаки печінкової недостатності. Ще трохи і лікарі були б змушені ставити хлопця в лист очікування на трансплантацію», - йдеться у повідомленні.

Читайте також: У Львові врятували пацієнта з тромбами в легеневих артеріях, не розтинаючи грудну клітку

Команда лікарів взялася за лікування, а аналізи пацієнта відправили до європейської клініки.

Через три тижні медики отримали результати — у хлопця підтвердився первинний склерозуючий холангіт II типу. Це рідкісне генетичне захворювання, яке призводить до рубцювання та звуження жовчних проток, що спричиняє накопичення жовчі й руйнування печінки.

Отримавши точний діагноз, лікарі призначили відповідне лікування. Деякі необхідні препарати довелося замовляти з-за кордону. Зрештою терапія подіяла — функції печінки відновилися.

«Зараз печінка Сашка працює як наша з вами. Нам вдалося призупинити ознаки недостатності», — зазначили у лікарні.

Нині хлопець почувається добре та повернувся до навчання.

Щоб отримувати актуальні й гарячі новини Львова та України, підписуйтеся на наш Instagram та Viber.

Трансляції важливих подій наживо і щотижневі відеопрограми – про актуальні львівські питання у «Темі тижня» та інтелектуальні розмови на загальноукраїнські теми у «Акцентах Твого міста» і публічні дискусії для спільного по