За період роботи регіонального центру неонатального скринінгу на базі Львівського обласного клінічного перинатального центру з 17 жовтня 2022 року виявлено 8 випадків спинально-м’язової атрофії (СМА). Про це повідомили у пресслужбі ЛОДА.

Регіональний центр неонатального скринінгу на базі Львівського обласного клінічного перинатального центру проводить розширений скринінг новонароджених на 21 генетичну патологію. Тут обстежують немовлят з 7 областей України.

Розширений генетичний скринінг дозволяє виявити захворювання ще на доклінічній стадії, тобто, до появи перших симптомів. І відповідно вчасно розпочати лікування або корекцію. Держава забезпечує безкоштовний генетичний скринінг для всіх новонароджених.

Читайте також: Львівщина вперше отримала рідкісні ліки для дітей, які страждають на СМА

Загалом в Україні неонатальний скринінг проводиться виключно після надання батьками письмової згоди. Якщо згоди немає, дослідження не проводиться.

При підозрі на наявність генетичної патології батьків з дитиною запросять на повторний тест – так званий ретест. Це відбудеться до місяця часу після народження, в середньому через 2-3 тижні.

Якщо результат обстеження не повідомляється, значить жодне з 21 генетичних захворювань не виявлено.

Нагадаємо, що львів'ян закликають долучитися до збору коштів для лікування 3-річного Максима Кирика. У хлопчика діагноз спінально-м'язової атрофії. Ін'єкція, яка врятує життя Максиму коштує 1,8 мільйона доларів.

Щоб отримувати актуальні й гарячі новини Львова та України, підписуйтеся на наш Instagram та Viber.

Трансляції важливих подій наживо і щотижневі відеопрограми – про актуальні львівські питання у «Темі тижня» та інтелектуальні розмови на загальноукраїнські теми у «Акцентах Твого міста» і публічні дискусії для спільного пошуку кращих рішень викликам громади міста – дивіться на нашому YouTube-каналі.