Громадський діяч зі Львова Назарій Гусаков, який живе з рідкісною хворобою СМА, потребує закриття збору коштів на лікування.

Назарій з дитинства бореться зі спінальною м'язовою атрофією (СМА), яка поступово обмежує його рухові функції. СМА — генетичне захворювання, що вражає м'язи, відповідальні за дихання, ковтання, рухи голови та рук. Хвороба є найбільш поширеною генетичною причиною смерті серед дітей. В Україні понад 200 людей живуть з цим діагнозом.

Серед трьох препаратів, що здатні зупинити прогресування хвороби, Назарій може отримати один - «Еврізді», проте витрати є дуже високими. Тому він підтримує свій стан спеціалізованим харчуванням, яке, хоча й допомагає, але не має такої ж сили як ліки.

«Останнім часом не хочеться нічого: ні зранку прокидатись, ні пити каву. Так буває. Жагу до життя я, звісно, спробую віднайти сам. Не вперше і не востаннє складно. А з фізичною силою я потребую вас, кожного, щоб закрити цей збір та всі подальші.

За два тижні мені 31, і найкращим подарунком як і минулоріч буде закриття збору», - зазначив Назарій у себе в Фейсбук.

Щоб допомогти Назарію, можна зробити донат за посиланнями нижче:

Посилання на банку

Номер картки: 5375 4112 1950 4730

Додатковий конверт у приваті

Номер картки конверта: 5168752136153536

PayPal: [email protected]

Щоб отримувати актуальні й гарячі новини Львова та України, підписуйтеся на наш Instagram та Viber.

Трансляції важливих подій наживо і щотижневі відеопрограми – про актуальні львівські питання у «Темі тижня» та інтелектуальні розмови на загальноукраїнські теми у «Акцентах Твого міста» і публічні дискусії для спільного пошуку кращих рішень викликам громади міста – дивіться на нашому YouTube-каналі.