
26 січня 2026, 11:42
26 січня 2026, 11:42
Сьогодні, 26 січня, у Львові триває благодійна акція на підтримку трирічного Марка Гладиша: кожен внесок подвоюється, а зібрані кошти підуть на лікування рідкісної генетичної хвороби — м’язової дистрофії Дюшена. Про це повідомив очільник Департаменту освіти ЛМР Андрій Закалюк.
Єдиний шанс зупинити хворобу — лікування вартістю 122 млн грн.
«Хлопчику — всього 3 роки і 10 місяців. У цьому віці життя має тільки починатися: перші друзі, садочок, мрії, відкриття світу. Але для Марка і його батьків все це поставила на паузу важка генетична хвороба — м’язова дистрофія Дюшена, яка поступово забирає в нього здатність рухатися», — зазначив він.
Читайте також: Львів звернеться до Уряду та парламенту по допомогу в лікуванні 3-річного Марка Гладиша
Долучитися до збору коштів для Марка Гладиша можна за посиланням: https://send.monobank.ua/jar/mYr4q5fm3.
РЕКВІЗИТИ ДЛЯ ДОПОМОГИ МАРКУ ГЛАДИШУ:
- ПриватБанк: privat24.ua/send/gtl1a
- Gofondme gofund.me/4d6f482a
Реквізити БФ «ІЗ ЯНГОЛОМ НА ПЛЕЧІ» для хлопчика: https://send.monobank.ua/jar/9ygNbx9oSZ
Щоб отримувати актуальні й гарячі новини Львова та України, підписуйтеся на наш Instagram та Viber.
Трансляції важливих подій наживо і щотижневі відеопрограми – про актуальні львівські питання у «Темі тижня» та інтелектуальні розмови на загальноукраїнські теми у «Акцентах Твого міста» і публічні дискусії для спільного пошуку кращих рішень викликам громади міста – дивіться на нашому YouTube-каналі.
Коментарі
Поки що немає коментарів. Будьте першим, хто залишить свій відгук!
Читайте також
Контент
Рубрики
Розроблено:
Levprograming
За умови повного або часткового використання iнформацiї гіперпосилання на tvoemisto.tv є обов'язковим. Відповідальність за достовірність фактів, цитат, власних імен та інших відомостей несуть автори публікацій, а рекламної інформації — рекламодавці. Думка редакцiї може не збiгатися з думкою авторiв.
© 2026 "Твоє місто"




