У Львові медики врятували 13-річного хлопчика, який роками був на гемодіалізі.Віталік із Долини Івано-Франківської області отримав нову нирку від посмертного донора. Трансплантацію провели спеціалісти дитячої лікарні святого Миколая та Центру трансплантології лікарні святого Пантелеймона. Про це повідомили у пресслужбі Львівської міської ради.
Віталік - один із шістьох дітей у родині Шихардіних з міста Долина Івано-Франківської області. Хлопчик хворіє з самого малечку. У 8 місяців лікарі виявили і нього вроджену ваду сечовидільної системи та спазм сечового міхура. Через це функція його нирок поступово погіршувалася.
Останні декілька років були для хлопця та його родини важкими. Через втрату сил на фоні хвороби батьки змушені були перевести його на індивідуальне навчання. Адже показники функції нирок стали критичними - рівень креатиніну перевищив 800.
Навесні Віталік почав проходити гемодіаліз. Поки мама залишалася вдома та доглядала за іншими п’ятьма дітьми, батько двічі на тиждень возив сина з Долини до Львова на багатогодинні процедури.
Через медичні протипоказання рідні не могли стати донорами. Тож єдиною надією залишалася посмертна трансплантація. Хлопчика внесли до листа очікування.
Під час кожної процедури гемодіалізу батько Віталіка молився за одужання сина.
Дзвінок від лікарні пролунав напередодні Успіння Пресвятої Богородиці. А вже 15 серпня, близько першої години ночі, лікарі розпочали операцію. Вона тривала близько п’яти годин.
Читайте також: Встигнути до 15 вересня. Де у Львові швидко пройти дитячий медогляд без попереднього запису
Трансплантація була технічно складною через анатомічні особливості дитини та тонкий діаметр судин. Попри це, лікарям вдалося успішно під'єднати донорський орган.
Зараз найважчий етап для Віталіка вже позаду. Показники його стану стрімко нормалізувалися, хлопчика перевели до звичайної палати. Наразі він робить перші кроки до повного одужання.
Нагадаємо, що Львівські хірургами Лікарні Святого Пантелеймона прооперували 35-річну містянку з вкрай рідкісним захворюванням суглоба, яке трапляється менше ніж у 3% усіх випадків цієї патології.
