Львів’ян запрошують долучитися до створення різдвяних прикрас, аби допомогти Юрчику зі СМА
Охочі допомогти Юрчику Клюсу зі СМА можуть придбати набори для створення різдвяних прикрас – віночка, зірки, павука тощо.
Фото: 9 Курінь УСП «Одержимі» імені Софії Фредро-Шептицької
Фото: 9 Курінь УСП «Одержимі» імені Софії Фредро-Шептицької

13 грудня 2021, 11:09

Львів’ян запрошують долучитися до благодійної ініціативи від 9 Куреня УСП «Одержимі» імені Софії Фредро-Шептицької. Зокрема, охочі допомогти Юрчику Клюсу зі СМА можуть придбати набори для створення різдвяних прикрас – віночка, зірки, павука тощо.

«Цього року ми матимемо для вас цілих сім майстерок, які створять святкову атмосферу, стануть гарною можливість провести час з рідними чи друзями, а також долучитись до новорічного дива для маленького Юрчика Клюса, який вже 11 років живе зі СМА», – йдеться в повідомленні куреню на Фейсбуку.

Читайте також: Перезмінка о 5-ій ранку. Як батьки Юрчика зі СМА борються за життя сина

Є, наприклад, майстерка під назвою «Різдвяний павук». У цю коробку входить заготована солома відповідних розмірів, нитки та голки для скріплення, кутасики та солом’яна сніжинка для декору та відеоінструкція.

Можна також зробити різдвяну зірку для своїх вертепів і не тільки. У такий набір входить зірка з фанери діаметром 44 см, палиця, усі необхідні деталі для того, щоб прикріпити зірку до палиці, фарби і пензлик, декоративні елементи, зразки для розмальовування зірки та проста відеоінструкція.

Детальна інформація про кожну коробочку є на сторінці 9 Куреня УСП «Одержимі» імені Софії Фредро-Шептицької. Для замовлення потрібно написати в коментарях під майстеркою, яку хочете придбати. Коробка з матеріалами коштуватиме від 230 до 500 грн.

Нагадаємо, що спінальна м’язова атрофія – рідкісне генетичне захворювання, коли не працюють належним чином нервові закінчення спинного мозку, м'язи атрофуються, дитина не може нормально розвиватись і часто швидко помирає, якщо не підтримувати її стан. Юрчик Клюс – маленький львів’янин, який потрапив до числа пацієнтів із таким діагнозом. У Facebook є група підтримки дитини. На СМА хворіє один новонароджений із 6-10 тисяч. Одна людина з сорока є носієм генної похибки.

Фото: 9 Курінь УСП «Одержимі» імені Софії Фредро-Шептицької

Підписуйтесь на наші соціальні мережі

Будьте в курсі останніх новин та ексклюзивного контенту. Слідкуйте за нами у соціальних мережах.

Коментарі

Поки що немає коментарів. Будьте першим, хто залишить свій відгук!

Читайте також

Освіта
Перезмінка о 5-ій ранку. Як батьки Юрчика зі СМА борються за життя сина
«Бути мамою дитини із СМА – подвійний виклик, адже ти опікуєшся хворою дитиною, перебуваєш з нею емоційно, розвиваєш її, піклуєшся, турбуєшся, але інших обов’язків з тебе ніхто не знімає. Треба вміти організувати свій день так, щоб все встигати. Чесно, я не встигаю, але дякую Богу, що в мене є Юрко», – каже мама 11-річного Юрчика зі СМА, який живе у Дублянах поблизу Львова. У дитини відмовляли нирки, зупинялося серце, та він зумів усе це подолати. Зараз у кімнаті хлопчика є безліч приладів, які підтримують йому життя. Батьки борються щодня за те, аби Юрчик жив.
Фото Ірина Клюс

12 грудня 2021, 17:30

Хвороба, з якою доводиться жити Юрчик Клюс майже такий, як усі діти: добрий, допитливий, розумний, часом примхливий. Він росте і пізнає світ, але по-своєму, бо прикутий до візка, підключений до апаратів. Однак він радіє, повний надії, мрій і сподівань...
Читати повністю
ArrowUpRightIcon

За підтримки:

Bosch Stiftung Logo

Розроблено:

Levprograming

За умови повного або часткового використання iнформацiї гіперпосилання на tvoemisto.tv є обов'язковим. Відповідальність за достовірність фактів, цитат, власних імен та інших відомостей несуть автори публікацій, а рекламної інформації — рекламодавці. Думка редакцiї може не збiгатися з думкою авторiв.

© 2026 "Твоє місто"