Хірурги Центру дитячої медицини, лікарні «Охматдит» у Львові успішно прооперували 15-річного хлопця. Він не міг відкривати рот через рідкісний синдром Джейкоба. Про свій рідкісний діагноз підліток дізнався після травми шиї під час гри у футбол. Про це повідомили у лікарні.

Родина приїхала до лікарні з Львівської області. 15-річний Назар травмував шию, коли грав у футбол з друзями. Опісля травми мама повела хлопця до лікаря. Педіатр під час огляду зауважила, що хлопець недостатньо відкриває рот (лікарю треба було оглянути глотку чи немає там гематом, оскільки при травмі шиї таке буває).

Далі було обстеження у вузьких спеціалістів. Діагноз - рідкісний синдром Джейкоба (двобічна кондилярна гіперплазія вінцевих відростків нижньої щелепи). Це таке аномальне подовження вінцевих відростків нижньої щелепи, вони блокують рухи щелепи і обмежують відкривання рота. Причина синдрому Джейкоба досі незʼясована, наймовірніше, цей процес запустила травма скронево-нижньощелепного суглоба, гіперактивність скроневого м’язу, ендокринні аномалії і генетичні зміни. Ця патологія зустрічається вкрай рідко. Наразі відомо про один описаний випадок в Україні, але у пацієнта був однобічний процес.

При односторонній формі помітною стає асиметрія обличчя, порушення прикусу, у пацієнта процес був двосторонній, тому це не було так помітно, при двосторонньому процесі є обмежене відкривання рота і порушення руху суглобів.

Читайте також: У Львові прооперували дитину з рідкісним синдромом П’єра-Робена

Цей стан небезпечний, адже подовження вінцевого відростку щелепи призводить до перебудови і анкілозування скронево-нижньощелепних суглобів. Єдиний метод лікування синдрому Джейкоба - це складна операція.

«Помітила у сина стрибок у рості, за півроку він виріс з 1.63 м до 1.78 м. Можливо, саме за цей проміжок часу виникла проблема і з щелепою. Також помітила, що у сина змінився прикус. Синдром діагностували вже після того, як Назар вивихнув шию, коли грав у футбол, може, якби не травма, ми б не дізналися про проблему. Він у нас активний, любить спорт і велосипед. Я повела його до лікаря і ми почали обстеження. Після МРТ і КТ лікарі нам озвучили діагноз. Ми ще консультувалися у різних клініках, але нам всюди відмовляли в операції, ніде не могли нам допомогти», - розповіла мама пацієнта.

Окремий страх Назара і його рідних - рубці на обличчі після операції. Однак, хірурги запропонували інноваційне рішення - оперувати через малоінвазивний доступ.

«Ми виконали двобічну остеотомію вінцевих відростків через рот, тобто у пацієнта не буде помітно рубців і шрамів у майбутньому. Усе пройшло успішно, пацієнт відразу після операції зміг відкрити рот повноцінно. Якщо раніше йому вдавалося відкрити рот лише на 1 см, то після операції уже на 3,5 см. Далі буде краще, адже Назар ще працює зі спеціальним девайсом, який допомагає щелепі нормально працювати і рубець не обмежує рухливість суглоба», - розповів щелепно-лицевий хірург Центру, декан стоматологічного факультету ЛНМУ імені Данила Галицького Роман Огоновський.

Нагадаємо, лікарі Центру дитячої медицини «Охматдит» прооперували новонароджене немовля із рідкісним синдромом єдиного різця і стенозом грушоподібного отвору.

Щоб отримувати актуальні й гарячі новини Львова та України, підписуйтеся на наш Instagram та Viber.

Трансляції важливих подій наживо і щотижневі відеопрограми – про актуальні львівські питання у «Темі тижня» та інтелектуальні розмови на загальноукраїнські теми у «Акцентах Твого міста» і публічні дискусії для спільного пошуку кращих рішень викликам громади міста – дивіться на нашому YouTube-каналі.