Шестирічна львів’янка Вікторія Полюга, для порятунку якої кілька років тому назбирали рекордну суму всією громадою, розпочала навчання у школі. Дівчинка пішла до першого класу та навчатиметься у звичайному колективі разом із однолітками. Про це повідомила пресслужба Львівської міської ради.
Усе шкільне приладдя — пенал із кольоровими олівцями, фломастери, зошити та рюкзак — дівчинка обирала самостійно. Вікторія вже знає букви й цифри та вчиться читати.
Першою вчителькою дівчинки стала Наталія Козак. Цікаво, що кілька років тому педагогиня разом зі своїм тодішнім випускним класом долучалася до збору коштів на лікування дівчинки, а останні два роки готувала її до школи на підготовчих заняттях.
Школа, де навчатиметься Вікторія, розташована неподалік від її дому. Для потреб дитини, яка пересувається на кріслі колісному, там облаштували необхідний простір: клас розташований на першому поверсі, а поруч є інклюзивна вбиральня та їдальня. Навчатиметься дівчинка за загальною програмою.
Поруч із Вікторією на уроках і перервах перебуватиме її мама Мар’яна Коцовська, яка пройшла спеціальне навчання та працюватиме асистентом дитини. Жінка зізнається, що цей день для їхньої родини є справжнім дивом, адже через важку хворобу доньки вона боялася, що школа в їхньому житті може так і не настати.
Сьогодні Вікторія продовжує щоденно проходити реабілітацію та відвідує заняття з плавання. У майбутньому дівчинка мріє стати фізичною терапевткою, щоб допомагати іншим, а головне бажання її родини — щоб одного дня Вікторія змогла самостійно ходити.
Читайте також: Безкоштовні обіди для всіх: що їстимуть школярі Львівщини
Нагадаємо, історію порятунку Вікторії Полюги
До 8 місяців Вікторія розвивалася як звичайна дитина, однак згодом батьки помітили втрату рухових навичок. У лютому 2021 року генетичний аналіз підтвердив рідкісне захворювання — спінальну м’язову атрофію (СМА). Це генетична недуга, яка призводить до атрофії м’язів, втрати здатності рухатися, ковтати та дихати.
Для порятунку дівчинки потрібен був укол найдорожчого у світі препарату Zolgensma вартістю близько 50 мільйонів гривень (понад 2 млн доларів США). Препарат зупиняє прогресування СМА, проте його важливо ввести до того, як дитині виповниться два роки.
До масштабного збору коштів долучилися тисячі львів’ян, місцевий бізнес, волонтери та благодійники. Завдяки спільним зусиллям необхідну суму вдалося зібрати, і у 2022 році в США Вікторії зробили рятівну ін'єкцію, після чого розпочався тривалий процес реабілітації.
