Фото: Перше ТМО
У Львові в лікарні святого Миколая запустили спеціальну програму із лікування дітей із синдромом Алажиля. Це генетична хвороба, яка, серед іншого, знищує печінку. Про це повідомили в Першому ТМО Львова.
Як йдеться у повідомленні, дітки із цією спадковою недугою народжуються з меншою кількістю жовчовивідних шляхів, через що жовч накопичується в печінці, спричиняє жовтяницю та рубцювання тканин.
«Орган працює все гірше і гірше, аж поки остаточно не відмовить. І тоді врятувати життя пацієнта із синдромом Алажиля може хіба що трансплантація печінки. Утім, цього можна уникнути. У світі вже з’явилися коштовні надсучасні ліки, що здатні зупинити розвиток цієї недуги. І тепер ними вперше лікуватимуть і в Україні», – йдеться у повідомленні.
Читатйе також: У Львові прооперували 16-річну дівчину зі складною вадою кишківника
У львівській лікарні програму лікування такого захворювання запустили завдяки словацькій компанії «BioMedika», яка виділила 240 тисяч доларів на забезпечення двох маленьких пацієнтів життєво важливими ліками Livmarli. Завдяки допомозі, в Україні шанс на порятунок отримали двоє дворічних дівчаток: Мілана з Чернігівщини та Каміла із Кропивницького. Через рідкісне генетичне захворювання вони не ростуть та не набирають вагу. Сповільнений і їхній психомоторний розвиток.
Нагадаємо, що команда лікарів Центру дитячої медицини лікарні «Охматдит» успішно прооперували 4-річного Андрійка з рідкісним ускладненням мастоїдиту.
___________________________________________________________________________________________________
Щоб отримувати актуальні й гарячі новини Львова та України, підписуйтеся на наш Instagram та Viber.
Трансляції важливих подій наживо і щотижневі відеопрограми – про актуальні львівські питання у «Темі тижня» та інтелектуальні розмови на загальноукраїнські теми у «Акцентах Твого міста» і публічні дискусії для спільного пошуку кращих рішень викликам громади міста – дивіться на нашому YouTube-каналі.
